Izaguirre-González A, Kattan-Mejía I, Cerrato-Castro A, Silva-Cárcamo H, Toledo-Mazlova L, Berlioz-Cruz C
El Sarcoma de Ewing es una neoplasia altamente maligna de origen mesenquimatoso, con predominio de la segunda década de la vida. La incidencia anual es de 1-3 casos por cada millón de niños por debajo de los 15 años. Presentamos el caso de un paciente de 13 años de edad, atendido en el servicio de oncología pediátrica del Hospital Materno Infantil, ubicado en la ciudad de Tegucigalpa, Honduras, por historia de masa dolorosa en región tibial izquierda de 6 meses de evolución, fiebre y dificultad respiratoria de 1 mes de evolución, se le realiza rayos x de la región distal de miembro inferior izquierdo y se observa lesión sugestiva de tumoración ósea, por lo cual fue intervenido quirúrgicamente, enviándose biopsia que reporta sarcoma de Ewing. La Tomografía axial computarizada (TAC) reportó metástasis a pulmones. Los síntomas iniciales de esta patología suelen confundirse con condiciones infecciosas benignas y del desarrollo/crecimiento, a su vez, las neoplasias de peroné son raras y al producir metástasis pulmonar, el pronóstico es malo a corto plazo; por lo que es fundamental la sospecha clínica temprana, para un diagnóstico eficaz y tratamiento oportuno.
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