Программа исследования новых лекарств (IND) — это средство, с помощью которого фармацевтическая компания получает разрешение на отправку экспериментального препарата через границы штата (обычно клиническим исследователям) до того, как будет одобрена маркетинговая заявка на препарат. FDA проверяет заявку IND на безопасность, чтобы гарантировать, что субъекты исследования не будут подвергаться необоснованному риску. Если заявка одобрена, лекарство-кандидат обычно вступает в клиническое исследование фазы 1.
Связанные журналы по исследованию нового лекарства
Международный журнал по разработке и исследованию лекарств, Журнал по злоупотреблению наркотиками, Молекулярной энзимологии и таргетам на наркотики, Журнал по законодательству о пищевых продуктах и лекарствах, Индийские лекарства, инфекции и устойчивость к лекарственным средствам, Инфекционные заболевания – цели для лекарств, Воспаление и аллергия – цели для лекарств, Международное открытие лекарств
English 
Spanish 
Chinese 
German 
French 
Japanese 
Portuguese 
Hindi